AVAFI es la Asociación Valenciana de la Fibromialgia, una dolencia que afecta a cada vez a más personas y cuyas vidas están condicionadas por el dolor que padecen.
No reciben ayudas suficientes para la investigación de esta enfermedad, y es por ello que AVAFI celebra un concierto en el Palau de la Música de Valéncia, para con todo lo que recauden se invierta en investigación.
El «IV Concierto Solidario en favor de AVAFI», será el 19 de Mayo en la Sala Iturbi del Palau de la Música de Valéncia de 11.30-13.30h
La música será a cargo de :
- Banda sinfónica CIM de Benimaclet
- Orfeón Valencia infantil
- Coro infantil CIM
Las entradas ya están disponibles en:
- Sede AVAFI – C/ Joaquín Costa. nº 63-2º-3ª. 46005 Valencia 963 95 97 94 / 963 33 29 46 -Móvil: 676 059 829
- Palau de la música – en taquillas y ONLINE Pincha aquí para comprar las entradas
- Fila Cero – Fila cero es comprar la entrada pero SIN asistir al concierto, es un donativo para la causa que se realiza mediante transferencia bancaria al Nº de Cuenta Kutxabank ES09 2095 0267 1091 0926 2996
El objetivo es llenar la Sala Iturbi para disfrutar de 120 minutos de música que agradará a todos los espectadores.
Sobre AVAFI
Avafi es la Asociación Valenciana de Afectados de Fibromialgia, cuyo ámbito de actuación abarca a la Comunidad Valenciana.
Esta Asociación surgió por la necesidad de agrupar a un colectivo que sufre una enfermedad que:
- Afecta a todos los niveles de su vida: físico, emocional, laboral, familiar social.
- Se encuentra inmerso en un vacío socio sanitario, ya sea por desconocimiento de la etiología de la Fibromialgia o por incertidumbre sobre su tratamiento.
- Se encuentra frente a un desconocimiento social de la enfermedad en sí.
Organización sin ánimo de lucro. Se constituyó el 10 de octubre de 1.996.
Está inscrita en el Registro Nacional de Asociaciones con el número 501637, sección 1 y en el Registro Autonómico de Asociaciones de la Generalitat Valenciana con el nº 8191 de la sección 1.
El Ministerio del Interior en Orden de 13 de Septiembre 2010 le concedió la declaración de ENTIDAD DE UTILIDAD PÚBLICA siendo publicado en el BOE el 27 de Septiembre 2010.
Objetivos
- Reivindicar la formación de profesionales de la salud, de manera que las personas afectadas tengan un buen diagnóstico y tratamiento personalizado.
- Reivindicar ante las administraciones públicas el fomento de la investigación y sensibilización de la población.
- Orientar, apoyar e informar a las personas afectadas y familiares sobre la enfermedad y asesorarles sobre aspectos legales, sociales, psicológicos y médicos.
- Promoción, dirección y cooperación en las campañas de educación sanitaria destinadas a la divulgación acerca de la enfermedad reumática denominada Fibromialgia así como de las consecuencias de la misma y su prevención.
- Promoción y organización de seminarios, reuniones y conferencias sobre esta enfermedad.
- Divulgación de información socio sanitaria sobre la Fibromialgia al mayor número de personas afectadas posible, mediante la publicación de revistas y documentación en general.
- Fomento de la formación de grupos de autoayuda entre personas enfermas, amistades y familiares.
- Prestación de colaboración a la persona enferma en los aspectos sociales, familiar.
- Realización de actividades destinadas a promover y difundir la cultura.
- Promover la organización de conferencias y charlas que aporten información sobre temas relacionados con la enfermedad.
Para más información: avafi
