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Home Canal Salud

José María Millán, nuevo director del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

El Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER), dependiente del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), ha nombrado a José María Millán nuevo director del área temática de Enfermedades Raras.

Vicente Bellvis por Vicente Bellvis
agosto 27, 2025
en Canal Salud
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José María Millán, nuevo director del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

José María Millán, nuevo director del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

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José María Millán es doctor en Biología por la Universitat de València y cuenta con una sólida trayectoria en investigación y gestión científica centrada en las enfermedades raras. Actualmente, dirige el Grupo de Investigación de Biomedicina Molecular, Celular y Genómica en el Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe), donde también ocupó el cargo de director general entre 2016 y 2017.

En el ámbito internacional, ha formado parte del comité científico de Orphanet-España y ha sido representante de España en el Scientific Advisory Board of Genetics de Orphanet International. Asimismo, es miembro del comité científico asesor de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y participa en la Comisión de Seguimiento y Control del Sistema de Información sobre Enfermedades Raras de la Comunitat Valenciana (SIER-CV).

Su labor investigadora se centra en el estudio del diagnóstico genético y el desarrollo de estrategias terapéuticas para enfermedades neurosensoriales, en particular aquellas con base genética poco frecuente.

Con este nombramiento, el IIS La Fe refuerza su papel como centro de referencia en investigación en enfermedades raras, un área estratégica para la institución. La designación de José María Millán al frente del CIBER de Enfermedades Raras supone un reconocimiento a la labor investigadora desarrollada desde el instituto y una oportunidad para fortalecer la colaboración entre grupos de excelencia a nivel nacional.

Etiquetas: Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades RarasEnfermedades Raras
Vicente Bellvis

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